Ouverture d' une Permanence d' accueil à Angers
16/10/2017
Les permanences d' Angers
Permanence d' accueil PARIS
10/10/2017
Prochaine permanence le 26 Octobre 2017
Mon petit abécédaire du Syndrome de Fatigue Chronique
09/10/2017
Livre écrit par l'une de nos adhérentes Promo le 14 octobre (livre gratuit)
Nouvelle fiche Fibromyalgie sur AMELI
23/09/2017
Fibromyalgie : l’Assurance-maladie publie une fiche
Etude sur le prestige des maladies : la fibromyalgie
22/09/2017
Evolution entre 1990, 2002 et 2014
Nouveau bulletin N° 47 Août 2017
04/09/2017
Vous pouvez télécharger le bulletin rubrique
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L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008
Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .
Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.
Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.
ASFC
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Pour les malades
L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008
Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .
Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.
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