Pour moi le SFC c'est: " Plus on avance doucement,moins on avance"....


Pour moi le SFC c'est comme ......"

Appel à vos talents littéraires et à votre humour!
A vos plumes et crayons !
Nouvelle rubrique sur le site,merci de nous envoyer votre petite phrase choc qui exprime le mieux ce que vous ressentez et à quoi ressemble pour vous le SFC.

votre réponse à : asfc.est@sfr.fr


l' AHQR a réévalué un certain nombre d'études sur les exercices graduels et les TCC

24/08/2016

L'Agence américaine pour la recherche et la qualité de la santé a réévalué un certain nombre d'études sur les exercices graduels et les TCC

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SFC-Publications étrangères

24/08/2016

Publications étrangères sur le SFC

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Maladie de Lyme : communiqué de presse du Ministère de la Santé

15/07/2016

Un plan d'action national présenté aux associations en septembre 2016

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Quelques nouvelles annexe bulletin N° 44

16/07/2016

Quelques nouvelles annexe bulletin N° 44

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Bulletin N° 44 Juin 2016

16/07/2016

Vous pouvez télécharger dès maintenant le bulletin N° 44

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Appel à vos talents:

05/06/2016

Pour moi, le SFC c'est comme.....

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Permanences téléphoniques d'été 2016


Du 1er juillet au 17 juillet Janine, Mardi 9h à 12h - 06 32 58 74 92
Du 18 juillet au 31 juillet Bernard, Lundi 14h à 17h - 03 27 27 44 99
Du 1er août au 13 août Monique, Jeudi 15h à 18h - 04 42 53 05 59
Du 16 août au 31 août Robert, Mardi 14h à 17h - 06 37 01 14 93



Vous avez des questions à poser aux médecins ?
Merci de les envoyer à l' adresse suivante
en vous limitant à quelques lignes : contact@asso-sfc.org



ASFC
Une association de malades
Pour les malades



L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


Accueillir - Informer



Orienter - Soutenir - Agir




Nos missions


Accueillir et informer les malades et leur entourage sur leur syndrome santé consultation

Orienter les malades vers les médecins hospitaliers et universitaires de leur région.

Apporter une information complémentaire de celle transmise par les professionnels de santé.

Donner aux adhérents accès à toutes les informations ou avancées médicales ayant fait l'objet de publications validées, susceptibles de les aider dans leur parcours médical.

Participer et encourager grâce aux adhésions et aux dons, à des travaux de recherche

Alerter les pouvoirs publics sur les problèmes rencontrés par les malades pour la reconnaissance de leur maladie

fatigue -épuisement



Informer et orienter les malades vers les services administratifs compétents pour la prise en charge et la reconnaissance de leur maladie droits santé

Favoriser des échanges ou des partenariats avec des organismes ou associations susceptibles d'aider les malades dans leurs différentes démarches.


L'association Le conseil scientifique Le SFC, la maladie La douleur chronique Adhésion & Contact Faire un don Accueil téléphonique Accueil en régions Documentation Démarches administ. Agenda
   
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 Dernière mise à jour le 03/08/2016


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