Pour moi le SFC c'est: " Plus on avance doucement,moins on avance"....


Pour moi le SFC c'est comme ......"

Appel à vos talents littéraires et à votre humour!
A vos plumes et crayons !
Nouvelle rubrique sur le site,merci de nous envoyer votre petite phrase choc qui exprime le mieux ce que vous ressentez et à quoi ressemble pour vous le SFC.

votre réponse à : asfc.est@sfr.fr


Maladie de Lyme : communiqué de presse du Ministère de la Santé

15/07/2016

Un plan d'action national présenté aux associations en septembre 2016

 Lire la suite >> 

Quelques nouvelles annexe bulletin N° 44

16/07/2016

Quelques nouvelles annexe bulletin N° 44

 Lire la suite >> 

Bulletin N° 44 Juin 2016

16/07/2016

Vous pouvez télécharger dès maintenant le bulletin N° 44

 Lire la suite >> 

Appel à vos talents:

05/06/2016

Pour moi, le SFC c'est comme.....

 Lire la suite >> 

Conférence Internationale à Londres

20/05/2016

Conférence Internationale à Londres

 Lire la suite >> 

Les droits et démarches administratives des patients ayant un syndrome de fatigue chronique

21/04/2016

CHU Angers: réunion le vendredi 20 mai 2016 de 14h30 à 16h30,

 Lire la suite >> 

Voir toutes les annonces

Permanences téléphoniques d'été 2016


Du 1er juillet au 17 juillet Janine, Mardi 9h à 12h - 06 32 58 74 92
Du 18 juillet au 31 juillet Bernard, Lundi 14h à 17h - 03 27 27 44 99
Du 1er août au 13 août Monique, Jeudi 15h à 18h - 04 42 53 05 59
Du 16 août au 31 août Robert, Mardi 14h à 17h - 06 37 01 14 93




ASFC
Une association de malades
Pour les malades




L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), ORPHANET et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.

Nos missions




Accueillir et informer les malades et leur entourage sur leur syndrome santé consultation

Orienter les malades vers les médecins hospitaliers et universitaires de leur région.

Apporter une information complémentaire de celle transmise par les professionnels de santé.

Donner aux adhérents accès à toutes les informations ou avancées médicales ayant fait l'objet de publications validées, susceptibles de les aider dans leur parcours médical.

Participer et encourager grâce aux adhésions et aux dons, à des travaux de recherche

Alerter les pouvoirs publics sur les problèmes rencontrés par les malades pour la reconnaissance de leur maladie

fatigue -épuisement



Informer et orienter les malades vers les services administratifs compétents pour la prise en charge et la reconnaissance de leur maladie droits santé

Favoriser des échanges ou des partenariats avec des organismes ou associations susceptibles d'aider les malades dans leurs différentes démarches.


L' ASFC propose



Pour ses adhérents :
Des permanences téléphoniques et des réunions dans des locaux associatifs.
Des rencontres amicales.
Des bulletins d'information.
Un site Internet, régulièrement mis à jour et une messagerie


Pour tout public, elle organise :santé equilibre
Des conférences de médecins.
Des réunions d'information.
Des actions locales à l'occasion notamment du 12 MAI, Journée mondiale du SFC .



Les ressources de l'association proviennent essentiellement des cotisations et des dons de ses adhérents. L'ASFC fonctionne grâce à l'engagement personnel de ses bénévoles. Aucun bénévole de l'association n'est salarié. Un rapport annuel des comptes, validé par un expert- comptable et un commissaire aux comptes, est donné, chaque année, aux adhérents. L'essentiel des dons est affecté à la recherche.

Dans le cadre de la loi "informatique et liberté" et afin de préserver l'anonymat des adhérents et des malades qui nous contactent, chaque bénévole est tenu à une stricte confidentialité et est signataire d'une charte respectant la déontologie qui lui est attachée.
.
L'association Le conseil scientifique Le SFC, la maladie La douleur chronique Adhésion & Contact Faire un don Accueil téléphonique Accueil en régions Documentation Démarches administ. Agenda
   
liens utiles

 Voir tous les liens >>   



Ce site respecte les principes de la charte HONcode de HON Ce site respecte les principes de la charte HONcode.
Vérifiez ici.

 Dernière mise à jour le 30/06/2016


Copyright ASFC ©2012 - mentions légales - Réalisé par OPALIS'TIC

Espace Adhérents
OPALIS'TIC, création de sites web internet dans le Nord Pas-de-Calais