le 12 mai 2019,elles ont témoigné
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Témoignages de Céline et Stéphanie
le 12 Mai 2019 JOURNÉE INTERNATIONALE DE L'EM/SFC
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L' EM/SFC et Millionsmissing
L 'ASFC et son Théâtre - Forum le 18 mai 2019
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Une association de malades
Pour les malades
L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008
Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .
Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.
Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.
Accueillir - Informer
Orienter - Soutenir - Agir
- inserm.fr/actualites/ru
- alliance-maladies-rares
- eurordis.org
- orpha.net/consor/cgi-bi
- maladiesraresinfo.org
- plateforme-maladiesrare
- has-sante.fr
- fnath.org
- france-assos-sante.org/
- sfr.larhumatologie.fr
- hemochromatose.fr
- association-afvd.com/
- afgs-syndromes-secs.org
- droitsdesmalades.fr/
- sante.gouv.fr
- phoenixrising.me
- investinme.org
- iacfsme.org/
- solvecfs.org/
- meassociation.org.uk/
- https://aqem.org
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Dernière mise à jour le 28/01/2019
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