L'ASFC est devenue membre de l' EMEA
03/06/2017
European ME Alliance
L' ASFC très éprouvée
30/05/2017
L' ASFC très éprouvée par la disparition de Françoise Bécavin
Sortie du livre de Sophie Benarrosh
30/05/2017
Témoignage-enquête « Maladie de Lyme, empoisonnement aux métaux, NON ce n’est pas dans ma tête… ni dans la vôtre ! », préfacé par le Pr Perronne.
Conférence Internationale SFC à Londres du 01 au 3 Juin 2017
28/05/2017
Conférence Internationale Invest In ME Research Colloquium/Conference Site
Intervention du Dr Cozon sur Radio Pluriel Lyon
23/05/2017
Syndrome de Fatigue Chronique : une maladie ignorée
Avez-vous une maladie invisible ?
10/05/2017
Une interview de Sophie Bennarosh Le quotidien avec l'EM-SFC très bien illustré, notamment l'incompréhension des proches...
L' ASFC est très éprouvée par la disparition de Françoise Bécavin, ce Dimanche 28 Mai 2017.Elle a été une grande Présidente qui a su faire des choix difficiles.
Tous les membres de l'Association transmettent leurs sincères condoléances à sa famille.
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ASFC
Une association de malades
Pour les malades
L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008
Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .
Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.
Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.
Une association de malades
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L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008
Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .
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