Interview exclusive pour l'ASFC

Interview exclusive du Dr Ludovic GILOTEAUX, Université Cornell (USA) pour l'ASFC

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en vous limitant à quelques lignes : contact@asso-sfc.org

A Lyon le 13 Mai 2017

Conférences et Assemblée Générale ASFC

Pour moi le SFC c' est comme

"Avec mon SFC, je suis fatiguée comme si je venais de courir un marathon.
Mais ... même pas nécessaire de quitter mon canapé pour aller courir les 42,195km.
Le SFC... c'est la fatigue sans même l'effort".

MALADIE DE LYME

16/02/2017

Interwiew du Professeur Perronne

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GNMH- 7 ème journée du Centre de référence Garches-Necker-Mondor-Hendaye

15/02/2017

Conférences- Vous pouvez vous inscrire

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Bulletin N° 46 Janvier 2017

10/02/2017

Vous pouvez télécharger dès maintenant le bulletin N° 46

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Interview Dr Gilloteaux , université Cornell ( USA), laboratoire Hanson

31/01/2017

Le Dr. Giloteaux est diplômé en biochimie ainsi qu’en microbiologie et est actuellement chercheur à l’Université Cornell, au sein du laboratoire Hanson. Co-auteur de la publication sur le microbiome des patients EM/SFC de juin 2016, il nous fait le plaisir de répondre à nos questions.

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SFC - APPEL A TÉMOIGNAGES

05/01/2017

Appel à Témoignages pour une table ronde

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"NOUVEAU"

30/12/2016

Un nouvel accueil "Jeunes Adultes" sur LYON

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APPEL A TÉMOIGNAGES

L'ASFC fait un appel à témoignages de malades qui vont mieux, ou qui ont réussi à mettre en place des choses qui les aident significativement dans leur quotidien.
Si vous acceptez de nous faire partager ce qui vous a aidé à récupérer, quels programmes d'auto-soins vous avez éventuellement suivi, les stratégies qui ont été efficaces pour vous, merci de prendre contact avec :
Isabelle (asfc.est@sfr.fr). – plus d' infos dans notre rubrique « actualités »


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Une association de malades
Pour les malades




L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


Accueillir - Informer



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 Dernière mise à jour le 30/01/2017


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