ASSEMBLÉE GÉNÉRALE ASFC et Conférence

le 28 Mars 2020 à PARIS
à líHôpital Rothschild

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EUROMENE

Le 12 et 13 mars prochain en Lettonnie
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2020

Année des "Jeunes malades SFC"

ASSEMBLEE GENERALE 2020

25/01/2020

AG à PARIS le 28 Mars 2020

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EUROMENE le 12 et 13 Mars 2020

12/02/2020

Conférence mondiale pour présenter la stratégie commune sur la recherche EM/SFC

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ACTU - RECHERCHE

20/01/2020

Actu recherche française

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ACTU ASFC

15/01/2020

Les jeunes malades SFC en 2020

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INSERM

31/01/2020

Les mémoires, leur fonctionnement et les troubles

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FOCUS sur la Myofasciite à macrophages

23/01/2020

Le Professeur Authier nous parle de l' épuisement de ces malades

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Une association de malades


Pour les malades



L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


Accueillir - Informer



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 Dernière mise à jour le 06/01/2020


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