Enregistrement audio table-ronde 13 mai 2017
09/07/2017
"EM/SFC : Améliorer son état, c'est possible, comment ? " Retour d'expérience de malades
Animation illustrant le malaise post-effort
03/07/2017
Sous-titrée en français.
L'ASFC est devenue membre de l' EMEA
03/06/2017
European ME Alliance
L' ASFC très éprouvée
30/05/2017
L' ASFC très éprouvée par la disparition de Françoise Bécavin
Sortie du livre de Sophie Benarrosh
30/05/2017
Témoignage-enquête « Maladie de Lyme, empoisonnement aux métaux, NON ce n’est pas dans ma tête… ni dans la vôtre ! », préfacé par le Pr Perronne.
Conférence Internationale SFC à Londres du 01 au 3 Juin 2017
28/05/2017
Conférence Internationale Invest In ME Research Colloquium/Conference Site
ASFC
Une association de malades
Pour les malades
L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008
Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .
Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.
Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.
Une association de malades
Pour les malades
L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008
Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .
Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.
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Orienter - Soutenir - Agir
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- solvecfs.org/
- meassociation.org.uk/
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