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ASSEMBLEE GENERALE ASFC et CONFERENCES

à LYON le 13 MAI 2017, Hôp. St Joseph-St Luc
Accueil à 09 h 30 - 2 hébergements disponibles chez nos adhérents, écrire à asfc.rhonealpesauv@gmail.com

Emission Allô docteurs "Je suis tout le temps fatigué" - 5 avril 2017

08/04/2017

Intervention du Pr Jean-Dominique de Korwin (interniste CHU Nancy, président du conseil scientifique de l'ASFC) - Reportage chez Anne à Bruxelles.

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Newsletter N°2 Avril 2017

01/04/2017

La lettre d'informations de l'ASFC

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ASSEMBLEE GENERALE - CONFERENCE - TABLE-RONDE le samedi 13 mai 2017 à Lyon

01/04/2017

Hôpital St Joseph-St Luc 9h30 ouverture - 9h50 Table-ronde retours d'expérience de malades 11h30 conférence Pr Y. Jammes

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DOT Digitale-Open-Thérapeutique : site d'autosoins et d'autosupport pour le SFC

18/03/2017

Nous lançons ce projet de plate-forme innovante, en vue d’aider chacun à mieux vivre avec son SFC et de faciliter la communication et l’apprentissage réciproque entre les malades, leurs proches, et la communauté des médecins et des chercheurs.

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Entretien avec le Dr FLUGE sur leur dernières recherches en EM/SFC

07/03/2017

Voir vidéo dans l' onglet documentation

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MALADIE DE LYME

16/02/2017

Interwiew du Professeur Perronne

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NOUVEAU : sur la chaîne Youtube ASFC, des témoignages de malades : témoignage de Michel
témoignage de Céline
Un grand merci à eux, ainsi qu'à François (ADENUM) pour la réalisation technique.


ASSEMBLEE GENERALE LE 13 MAI A LYON
La journée de conférences du 13 mai est ouverte à tous.
Vous pouvez envoyer vos questions à poser aux médecins membres du conseil scientifique.
Attention, pour des raisons d'organisation pratique, merci de confirmer votre venue sur contact@asso-sfc.org ou bien par sms au 06 37 01 14 93. Réservation nécessaire pour le déjeuner (coupon réponse à renvoyer).
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Une association de malades
Pour les malades




L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


Accueillir - Informer



Orienter - Soutenir - Agir










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 Dernière mise à jour le 08/04/2017


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