L'ASFC est devenue membre de l'EMEA

European ME Alliance
lors du Meeting Annuel à Londres le 3 juin 2017
Plus d'infos

CONCOURS COUPS de COEUR SOLIDAIRES SNCF/AVIVA

DOT SFC a obtenu 3000 euros dans le cadre de Coups de coeurs solidaires SNCF, Merci à Isabelle de nous avoir parrainés
Le jury régional De La Fabrique Aviva a eu lieu à Strasbourg le 6 juin.
Résultats fin juin de la finale nationale.

L'ASFC est devenue membre de l' EMEA

03/06/2017

European ME Alliance

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L' ASFC très éprouvée

30/05/2017

L' ASFC très éprouvée par la disparition de Françoise Bécavin

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Sortie du livre de Sophie Benarrosh

30/05/2017

Témoignage-enquête « Maladie de Lyme, empoisonnement aux métaux, NON ce n’est pas dans ma tête… ni dans la vôtre ! », préfacé par le Pr Perronne.

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Conférence Internationale SFC à Londres du 01 au 3 Juin 2017

28/05/2017

Conférence Internationale Invest In ME Research Colloquium/Conference Site

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Intervention du Dr Cozon sur Radio Pluriel Lyon

23/05/2017

Syndrome de Fatigue Chronique : une maladie ignorée

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Avez-vous une maladie invisible ?

10/05/2017

Une interview de Sophie Bennarosh Le quotidien avec l'EM-SFC très bien illustré, notamment l'incompréhension des proches...

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Françoise format timbreL' ASFC est très éprouvée par la disparition de Françoise Bécavin, ce Dimanche 28 Mai 2017.
Elle a été une grande Présidente qui a su faire des choix difficiles.
Tous les membres de l'Association transmettent leurs sincères condoléances à sa famille.





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ASFC


Une association de malades
Pour les malades




L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


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 Dernière mise à jour le 26/06/2017


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