SOUTENEZ MILLIONS MISSING le 12 Mai 2018

" Envoyez une carte postale qui sera associée à une paire de chaussures"
A cette adresse :
Millions Missing France,
13 Square Ste Anne - 35220 Chateaubourg

le 12 MAI 2018 à Lyon ASSEMBLÉE GÉNÉRALE ASFC et Projection du film UNREST

Le matin : Table ronde autour du film UNREST avec les médecins du Conseil Scientifique
L' après-midi : Actualités scientifiques-Questions des malades/Assemblée Générale
Détails dans la rubrique actualités



Vous avez des questions ?

Vous avez des questions à poser aux médecins ?
Merci de les envoyer à l' adresse suivante
en vous limitant à quelques lignes : contact@asso-sfc.org

ASSEMBLÉE GÉNÉRALE de L' ASFC le 12 MAI 2018

09/04/2018

Rejoignez-nous pour une table ronde autour du film Unrest

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12 Mai 2018 Campagne Million's Missing Journée Internationale pour la reconnaissance EM/SFC

19/03/2018

Le samedi 12 mai 2018 aura lieu l' événement Million's Missing, campagne de mobilisation pour sensibiliser l' opinion à notre maladie qui dévaste nos vies

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CHAINE YOUTUBE DE L'ASSOCIATION

03/12/2017

L' ASFC a désormais sa chaîne YOUTUBE

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Bulletin N° 48 Novembre 2017

18/11/2017

Vous pouvez télécharger dès maintenant le bulletin N° 48 Novembre 2017

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Une fiche d’information sur le Syndrome de Fatigue Chronique sur le site de l’ Assurance Maladie (AMELI.fr )

24/10/2017

Sur AMELI.fr il existe une fiche d' information sur le SFC

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Ouverture d' une Permanence d' accueil à Angers

16/10/2017

Les permanences d' Angers

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58 % des Français soutiennent une Association une fois par an


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ÉVÉNEMENT MONDIAL MILLIONS MISSINGpetit logo million's missing



Le 12 mai 2018
Aura lieu la session européenne de la campagne mondiale Millions Missing pour les patients atteints d'EM/SFC, qui a pour objectifs, partout dans le monde, de :
Promouvoir la recherche biomédicale et les essais cliniques sur la maladie
Promouvoir l'éducation du personnel médical sur la maladie et la qualité des soins
Appeler les pouvoirs publics à prendre des engagements clairs pour les malades
le 27 Mai 2018
Grand concert Caritatif à CHATEAUBOURG (35)- dans le parc Ar Milin'
au profit de l' EM/SFC



ASFC


Une association de malades


Pour les malades



L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


Accueillir - Informer



Orienter - Soutenir - Agir













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 Dernière mise à jour le 11/04/2018


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