VOTEZ pour le PROJET DOT

Pour nous aider à financer un site d'auto-soins et d'autosupport pour le SFC

Digitale Open Thérapeutique
Une communauté dédiée aux patients, à leurs proches, aux médecins et aux chercheurs

Détails dans Actualités
Plus d'infos

ASSEMBLEE GENERALE ASFC et CONFERENCES

à LYON le 13 MAI 2017, Hôp. St Joseph-St Luc
Accueil à 09 h 30 - Retour d'expérience de malades à 9h50 - Conférence à 11h30 - Détails dans Actus
S' il y a des personnes susceptibles de pouvoir accueillir certains de nos adhérents, merci de nous en informer sur contact@asso-sfc.org ou bien auprès de nos bénévoles.

Soutenez le projet DOT, pour la création d'un site d'autosoins et d'autosupport pour le SFC

18/03/2017

Nous avons besoin de vos votes pour obtenir un financement complémentaire pour ce projet de plate-forme innovante, en vue d’aider chacun à mieux vivre avec son SFC et de faciliter la communication et l’apprentissage réciproque entre les malades, leurs proches, et la communauté des médecins et des chercheurs.

 Lire la suite >> 

Entretien avec le Dr FLUGE sur leur dernières recherches en EM/SFC

07/03/2017

Voir vidéo dans l' onglet documentation

 Lire la suite >> 

MALADIE DE LYME

16/02/2017

Interwiew du Professeur Perronne

 Lire la suite >> 

GNMH- 7 ème journée du Centre de référence Garches-Necker-Mondor-Hendaye

15/02/2017

Conférences- Vous pouvez vous inscrire

 Lire la suite >> 

Interview Dr Gilloteaux , université Cornell ( USA), laboratoire Hanson

31/01/2017

Le Dr. Giloteaux est diplômé en biochimie ainsi qu’en microbiologie et est actuellement chercheur à l’Université Cornell, au sein du laboratoire Hanson. Co-auteur de la publication sur le microbiome des patients EM/SFC de juin 2016, il nous fait le plaisir de répondre à nos questions.

 Lire la suite >> 

"NOUVEAU"

30/12/2016

Un nouvel accueil "Jeunes Adultes" sur LYON

 Lire la suite >> 

Voir toutes les annonces

Attention nouveau n° de téléphone pour la permanence du jeudi. Consulter le tableau de l' onglet accueil téléphonique.


APPEL A TÉMOIGNAGES

Un grand merci à tous les malades qui nous ont écrit pour apporter leur témoignage. Vous pourrez en entendre certains lors de la prochaine AG le samedi 13 mai à Lyon.
Infos à suivre dans notre rubrique « actualités.
Merci également à nos anciens adhérents qui ont répondu à notre enquête.
Nous prendrons contact avec les personnes qui nous ont laissé leur adresse e-mail. »



Faire un don

ASFC


Une association de malades
Pour les malades




L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


Accueillir - Informer



Orienter - Soutenir - Agir










L'association Le conseil scientifique Le SFC, la maladie La douleur chronique Adhésion & Contact Faire un don Accueil téléphonique Accueil en régions Documentation Démarches administ. Agenda
   
liens utiles

 Voir tous les liens >>   



Ce site respecte les principes de la charte HONcode de HON Ce site respecte les principes de la charte HONcode.
Vérifiez ici.

 Dernière mise à jour le 18/03/2017


Copyright ASFC ©2012 - mentions légales - Réalisé par OPALIS'TIC

Espace Adhérents
OPALIS'TIC, création de sites web internet dans le Nord Pas-de-Calais