Webinaire de l' ASFC

le Samedi 12 Septembre 2020 à 11 heures
Focus sur l' EM/SFC chez l' adolescent
Dr Alaa Ghali - CHU d' Angers



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POINT D'AVANCÉE DU PROJET THÉRAPEUTIQUE EM/SFC

Vous pouvez visualiser le replay du webinaire sur le projet thérapeutique EM/SFC développé par la société BMSystems
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COMMUNIQUES DE L'ASFC post-Covid 19 et de BMSystems

L’actualité a mis sur le devant de la scène des symptômes présentés par des malades après CoVid19, et l’ASFC est questionnée à ce sujet
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Webinaire ASFC - le Samedi 12 Septembre 2020 à 11 heures

02/09/2020

Focus sur l' EM/SFC chez l' adolescent - Dr Alaa Ghali - CHU d' Angers

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Webinaire ASFC

04/06/2020

Un point d’information a été fait par webinaire le 10 Juin 2020 sur le projet explicatif et thérapeutique de l’ EM/SFC par BMSystems

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Un documentaire à voir et revoir

13/06/2020

sur ARTE " Bien nourrir son cerveau"

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Communiqué Bio-Modeling Systems à propos du post-Covid 19

04/06/2020

Vous le trouverez ici

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COMMUNIQUE DE L'ASFC

03/06/2020

L’actualité a mis sur le devant de la scène des symptômes présentés par des malades après CoVid19

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Coronavirus - COVID19 - "Actu"

15/06/2020

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L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la solidarité et de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de France Assos Santé. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


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 Dernière mise à jour le 18/06/2020


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