Millions Missing

Mardi 27 septembre: journée mondiale de protestation pour la reconnaissance des droits des malades atteints de SFC

En finir avec la douleur

26/09/2016

Enquête de santé magazine de la 5 , mardi 27 septembre

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MILLIONS MISSING 27 Septembre 2016

10/09/2016

Vous pouvez participer au "millions missing" 27/09/2016

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La fibromyalgie, une maladie longtemps considérée comme imaginaire 51

05/09/2016

Emission de France Inter Lundi 05/09/2016 La fibromyalgie, une maladie longtemps considérée comme imaginaire 51

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Webinar avec le Dr Maureen Hanson. ( video en Anglais)

03/09/2016

Mis en ligne par l'association SOLVE CFS - 1er septembre 2016

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Télématin ,vendredi 2 septembre: la maladie de Lyme

01/09/2016

Avec le Dr Claire Delval , emission de Brigitte Fanny-Cohen

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Publication dans la revue PNAS. "La métabolomique : une voie de recherche prometteuse pour le SFC"

31/08/2016

Découverte d'une signature chimique objective dans le CFS par le Dr Naviaux ( USA)

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Une association de malades
Pour les malades





L'Association Française du Syndrome de Fatigue Chronique est une association loi de 1901 à but non lucratif, créée en 1998 et agréée au niveau national par le Ministère de la Santé, depuis 2010, pour représenter les usagers du système de santé
Agrément renouvelé en 2015 N° Agrément: N2015RN008

Elle est membre d' ALLIANCE MALADIES RARES (AMR), et de CISS régionaux. Elle a été reconnue d'Intérêt Général et à ce titre peut recevoir des dons .

Notre association, dès sa création, a mis l'accent sur la nécessité de nouer des liens étroits avec des médecins hospitaliers et universitaires qui portent un intérêt particulier à notre syndrome et composent notre Conseil Scientifique.

Notre association a un statut national mais possède également des délégations régionales qui accueillent les malades souhaitant une information.


Accueillir - Informer



Orienter - Soutenir - Agir



Il n'y a pas de petite victoire





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 Dernière mise à jour le 02/09/2016


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